Новости (№ 1, 2022)

ЭВОЛЮЦИЯ И ФИЛОГЕНЕТИКА ГЕНОМА ВАРИАНТА "ОМИКРОН"

Ключевые слова: COVID-19; вариант "омикрон"; филогенетика; SARS-CoV-2

Источник: Kandeel M., Mohamed M.E.M., Abd El-Lateef H.M., Venugopala K.N., El-Beltagi H.S. Omicron variant genome evolution and phylogenetics. J Med Virol. 2021. DOI: https://doi.org/10.1002/jmv.27515 Epub ahead of print. PMID: 34888894.

После открытия варианта SARS-CoV-2 "омикрон" (B.1.1.529) глобальная вспышка COVID-19 вновь громогласно заявила о себе, хотя за прошедшие 2 года мы уже свыклись с ней. Этот новый вариант "омикрон" несет в себе гораздо больше мутаций по сравнению с предыдущими вариантами SARS-CoV-2.

Цель исследования - изучить эволюционные связи между давно циркулирующими и новым вариантом SARS-CoV-2 "омикрон".

Методы. Полученные цельные геномные последовательности вариантов SARS-CoV-2 выравнивали с использованием CLustaL Omega и сравнивали попарно, отмечая различия, долю идентичности, выпадения и мутации; на основании полученных данных генерировали матрицу идентичности. Филогенетические связи вариантов "омикрон" определяли с использованием различных эволюционных моделей замещения.

Результаты. С помощью ультраметрических и метрических методов кластерного анализа (UPGMA и метод присоединения соседей) на основе моделей замещения нуклеотидов, позволяющих включить нуклеотидные транзиции и трансверсии в качестве моделей Kimura 80, удалось показать, что вариант "омикрон" образует новый монофилетический клад, отдаленный от других вариантов SARS-CoV-2. В противоположность этому метод присоединения соседей с использованием базовой модели замещения нуклеотидов Джукса-Кантора позволил выявить тесную связь между вариантом "омикрон" и недавно обнаруженным вариантом "альфа". Исходя из процента совпадения последовательностей, ближайшие варианты располагаются в следующем порядке: омикрон, альфа, гамма, дельта, бета, мю и изолят SARS-CoV-2 (США). По результатам сопоставления геномов вариант "омикрон" показал наибольшее количество делеций, которое варьировало в диапазоне от 43 до 63.

Заключение. Учитывая тесную связь с вариантом "альфа", можно предположить, что "омикрон" существует гораздо дольше, чем предполагалось, даже несмотря на то что он входит в отдельную монофилетическую группу. Для изучения эволюции и мутаций вируса настоятельно рекомендуется проводить систематическое и полное секвенирование его генома.

© 2021 WiLey Periodicals LLC.

МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ МУТАЦИЙ ВАКЦИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ SARS-COV-2 В ЕВРОПЕ И АМЕРИКЕ

Источник: Wang R., Chen J., Wei G.W. Mechanisms of SARS-CoV-2 evolution revealing vaccine-resistant mutations in Europe and America. J Phys Chem Lett. 2021; 12 (49): 11850-7. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.1c03380 PMID: 34873910; PMCID: PMC8672435.

Понимание эволюции SARS-CoV-2 имеет очень большое значение. Результаты последних исследований подтверждают, что естественный отбор играет роль основного механизма эволюции SARS-CoV-2, благоприятствуя мутациям, которые усиливают инфекционность. В работе показано, что мутации, обеспечивающие ускользание от поствакцинального ответа, представляют собой новый механизм эволюции вируса. В частности, мутация вакцинорезистентности Y449S, затрагивающая рецептор-связывающий домен белка S (spike), сочетающаяся с мутациями Y449S и N501Y, снижает инфекционную способность вируса по сравнению с оригинальным SARS-CoV-2, но делает его устойчивым к имеющимся вирус-нейтрализующим антителам. Отслеживание эволюционных траекторий мутаций вакцинорезистентности более чем в 2,2 млн геномов SARS-CoV-2 обнаружило, что частота их возникновения и распространенность сильно коррелирует с показателями вакцинации в Европе и Америке. Предполагают, что в условиях, когда большая часть населения мира вакцинирована или инфицирована, мутации вакцинорезистентности либо устойчивости к антителам, которые выявлены у штамма "омикрон", станут доминирующим механизмом эволюции SARS-CoV-2, одновременно выступая в качестве дополнительного фактора распространения инфекции. Полученные результаты проливают свет на механизмы эволюции и передачи SARS-CoV-2, что может позволить разработать вакцины и антительные препараты следующего поколения, не теряющие свою эффективность в отношении вариантов вируса с новыми мутациями.

ОМИКРОН (B.1.1.529): ИНФЕКЦИОННОСТЬ, ПРОРЫВ ПОСТВАКЦИНАЛЬНОГО ОТВЕТА И РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К АНТИТЕЛАМ

Источник: Chen J., Wang R., Gilby N.B., Wei G.W. Omicron (B.1.1.529): Infectivity, vaccine breakthrough, and antibody resistance. ArXiv [Preprint]. 2021: arXiv:2112.01318v1. PMID: 34873578; PMCID: PMC8647651.

Последний вариант коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома-2 (SARS-CoV-2) "омикрон" (B.1.1.529) вызвал панику во всем мире из-за своей заразности и "бегства"

от вакцин, обусловленных новоприобретенными мутациями. Инфекционность и устойчивость к антителам вариантов SARS-CoV-2 определяют по мутациям гена, кодирующего рецептор-связывающий домен (RBD) спайк (S) белка. Однако полное изучение варианта "омикрон" может занять недели или даже месяцы. Представлен всесторонний количественный анализ таких характеристик варианта "омикрон", как инфекционность, способность к прорыву поствакцинального ответа и устойчивость к антителам. Данные, полученные с помощью модели искусственного интеллекта, обученной на более 10 000 экспериментальных единиц данных и валидированной на материале реальных данных по SARS-CoV-2, показывают, что вариант "омикрон" может превышать заразность исходного вируса более чем в 10 раз и инфекционность варианта "дельта" почти в 2 раза. На основе анализа 132 трехмерных структур комплексов "антитело-RBD" авторы показывают, что способность ускользания от существующих вакцин у варианта "омикрон" в 2 раза превышает таковую варианта "дельта". Это может нанести серьезный удар по терапии моноклональными антителами от Eli Lilly, которые получили одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Вариант "омикрон" также может быть устойчивым к моноклональным антителам от Celltrion и Университета Рокфеллера. Тем не менее следует ожидать, что вирус по-прежнему будет чувствителен к коктейлю моноклональных антител от Regeneron.

ХАРАКТЕРИСТИКА НОВОГО ВАРИАНТА SARS-COV-2 "ОМИКРОН" (B.1.1.529) И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ В ГЛОБАЛЬНОМ МАСШТАБЕ

Ключевые слова: B.1.1.529; COVID-19; дельта; омикрон; рецептор-связывающий домен; SARS-CoV-2; варианты, вызывающие озабоченность

Источник: Saxena S.K., Kumar S., Ansari S., Paweska J.T., Maurya V.K., Tripathi A.K., et al. Characterization of the novel SARS-CoV-2 Omicron (B.1.1.529) variant of concern and its global perspective. J Med Virol. 2021. DOI: https://doi.org/10.1002/jmv.27524 Epub ahead of print. PMID: 34905235.

Последний открытый вызывающий озабоченность вариант (variant of concern - VOC) коронавируса, тяжелого острого респираторного синдрома-2 (SARS-CoV-2) "омикрон" быстро распространяется по земному шару. По сравнению с последним VOC (вариант "дельта") в нем было выявлено больше мутаций, способных повлиять на различные свойства вируса. Учитывая эти критические мутации и их последствия, включая повышение заразности, степени тяжести вызываемого заболевания и снижение эффективности доступных в настоящее время вакцин, диагностических и терапевтических средств, варианту "омикрон" был присвоен статус VOC. Примечательно, что 15 из этих мутаций находятся в области, кодирующей рецептор-связывающий домен спайк-гликопротеина, что может изменить трансмиссивность и инфекционность вируса, придать ему способность ускользать от нейтрализующих антител и вызывать заболевание у вакцинированных людей. Авторы исследования рассматривают особенности глобального распространения и наиболее важные мутационные изменения варианта SARS-CoV-2 "омикрон" в сравнении с вариантом "дельта". Также подробно рассмотрены важные с научной и практической точки зрения характеристики варианта "омикрон", определяющие его возможности распространения, включая горячие точки мутагенеза, динамику передачи, выявляемость с помощью диагностических тестов и иммуногенные свойства. В целом можно предположить, что из-за непрерывных изменений структуры спайк-гликопротеина ингибиторы прикрепления, избирательно действующие на коронавирус, не смогут получить статус терапии выбора для новых вызывающих озабоченность вариантов SARS-CoV-2. Поэтому следует направить как можно больше сил на изучение этого вопроса.

© 2022 Wiley Periodicals LLC.

ВАРИАНТ SARS-COV-2 "ОМИКРОН" И ЕГО СПОСОБНОСТЬ ИЗБЕГАТЬ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Источник: Wang Y., Zhang L., Li Q., Liang Z., Li T., Liu S., et al. The significant immune escape of pseudotyped SARS-CoV-2 variant Omicron. Emerg Microbes Infect. 2022; 11 (1): 1-5. DOI: https://doi.org/10.1080/22221751.2021.2017757 PMID: 34890524.

Появление варианта "омикрон" откатило назад достижения в борьбе с SARS-CoV-2. Большое количество мутаций в гене спайк-белка может повлиять на способность иммунной системы эффективно распознавать и элиминировать вирус как при естественном инфицировании, так и после вакцинации. В проведенном исследовании сконструировали псевдотипированный вариант SARS-CoV-2 "омикрон". Выполнен анализ нейтрализующей активности образцов сыворотки крови 28 выздоравливающих пациентов с COVID-19, вызванным оригинальным штаммом SARS-CoV-2, в отношении псевдотипированного варианта "омикрон", а также других вызывающих озабоченность вирусов (альфа, бета, гамма, дельта) и вирусов, представляющих интерес (лямбда, мю). Результаты показали снижение вирус-нейтрализующей активности этих сывороток крови против варианта "омикрон" приблизительно в 8,4 раза (ED50 = 66) по сравнению с эталонным штаммом D614G (ED50 = 556). В то же время нейтрализующая активность в отношении остальных вирусов снизилась примерно в 1,2-4,5 раза. Результаты этого анализа in vitro предполагают, что вариант "омикрон" может быть менее восприимчив к эффекторным механизмам естественного и поствакцинального иммунитета по сравнению с остальными вариантами SARS-CoV-2.

© 2021 The Author(s). Published by Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group, on behalf of Shanghai Shangyixun Cultural Communication Co., Ltd.

СРАВНЕНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНАЛИЗА QUANTIFERON-TB GOLD PLUS С ДРУГИМИ ТЕСТАМИ НА ВЫЯВЛЕНИЕ ЛАТЕНТНОЙ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ: СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТААНАЛИЗ

Ключевые слова: QuantiFERON-TB Gold Plus; анализ высвобождения интерферона-γ; латентная туберкулезная инфекция; чувствительность; специфичность

Источник: Oh C.E., Ortiz-Brizuela E., Bastos M.L., Menzies D. Comparing the diagnostic performance of QuantiFERON-TB Gold Plus to other tests of latent tuberculosis infection: A systematic review and metaanalysis. Clin Infect Dis. 2021; 73 (5): e111625. DOI: https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1822 PMID: 33289038; PMCID: PMC8423471.

В систематическом обзоре представлены результаты сравнения чувствительности, специфичности, воспроизводимости и прогностической ценности тестов QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) и QuantiFERON-TB Gold In-Tube (QFT-GIT); QIAGEN, Hilden, Германия, с другими тестами для выявления латентной туберкулезной инфекции.

Методы. Поиск данных проведен в MEDLINE, EMBASE, Web of Science и Кохрановской базе данных систематических обзоров (январь 2013 г. - май 2020 г.). Были включены исследования сравнения теста QFT-Plus, как минимум, с одним другим тестом на выявление латентной туберкулезной инфекции. Чувствительность оценивали по исследованиям пациентов с активным туберкулезом, а специфичность - по исследованиям здоровых людей с низким риском развития латентной туберкулезной инфекции. 3 независимых эксперта оценивали пригодность публикаций, извлекали данные и оценивали риск систематической ошибки.

Результаты. У пациентов с активным туберкулезом чувствительность QFT-Plus была на 1,3% выше по сравнению с QFT-GIT [95% доверительный интервал (ДИ) от -0,3 до 2,9%]; в 2 исследованиях пациентов с очень низкой вероятностью латентной туберкулезной инфекции специфичность была на 0,9% ниже (95% ДИ от -2,4 до 0,6%). Эти различия не были статистически значимыми. Согласованность между QFT-Plus и QFT-GIT была высокой [объединенный коэффициент каппа Коэна 0,83 (95% ДИ 0,79-0,88)]. Соответственно воспроизводимость QFT-GIT и QFT-Plus была низкой. Все участники исследований по оценке чувствительности методов были в возрасте ≥15 лет, и только 6 из них были инфицированы вирусом иммунодефицита человека. Не найдено исследований по оценке прогностической способности тестов.

Заключение. QFT-Plus и QFT-GIT обладают схожими диагностическими возможностями. Прежде чем сделать вывод о том, дает ли эта новая версия теста какие-либо преимущества, необходимы дальнейшие исследования для оценки чувствительности QFT-Plus у пациентов с ослабленным иммунитетом и детей младшего возраста.

© The Author(s) 2020. Published by Oxford University Press for the Infectious Diseases Society of America. All rights reserved.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕСТА FUJILAM ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ТУБЕРКУЛЕЗА: СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТААНАЛИЗ

Ключевые слова: FujiLAM; метаанализ; чувствительность; специфичность; туберкулез

Источник: Li Z., Tong X., Liu S., Yue J., Fan H. The value of FujiLAM in the diagnosis of tuberculosis: A systematic review and meta-analysis. Front Public Health. 2021; 9: 757133. DOI: https://doi.org/10.3389/fpubh.2021.757133 PMID: 34900905; PMCID: PMC8655683.

Одной из основных проблем остается своевременная и точная диагностика туберкулеза. Липоарабиноманнан (LAM) представляет собой специфический компонент клеточной оболочки Mycobacterium tuberculosis, а также потенциальный биомаркер для диагностики туберкулеза. Недавно был разработан удобный иммунохроматографический анализ на тест-полосках для диагностики туберкулеза Fujifilm SILVAMP TB LAM (FujiLAM), основанный на определении LAM в моче. Из-за различий в диагностической эффективности FujiLAM в оригинальных исследованиях проведен метаанализ с целью изучения различных аспектов этого теста в контексте его диагностической ценности при туберкулезе.

Источники данных. Выполнен поиск в базах данных PubMed и EMBASE, а также с помощью коммерческих поисковых систем для выявления соответствующих исследований.

Методы. Поиск в базах данных проводили с использованием терминов "туберкулез" или "ТВ" и Fujifilm SILVAMP TB LAM или FujiLAM. Скрининг, чтение публикаций, извлечение данных и оценку качества данных выполняли 2 независимых эксперта. Рассчитывали объединенную чувствительность, специфичность, отношение правдоподобия положительного результата, отношение правдоподобия отрицательного результата и диагностическое отношение шансов. Чтобы свести к минимуму потенциальную неоднородность, провели анализ подгрупп.

Результаты. В метаанализ было включено 9 статей. При сравнении с микробиологическим анализом чувствительность и специфичность теста FujiLAM составили 0,70 и 0,93 у взрослых и 0,51 и 0,87 у детей соответственно. При сравнении с эталонным стандартом чувствительность и специфичность FujiLAM составили 0,59 и 0,96 у взрослых и 0,27 и 0,86 у детей. Результаты анализа подгрупп показали более высокую диагностическую чувствительность теста FujiLAM у взрослых и детей с ВИЧ-инфекцией или количеством CD4 клеток <200/мкл.

Заключение. Результаты этого метаанализа указывают на высокую диагностическую ценность теста FujiLAM в диагностике туберкулеза у взрослых.

© 2021 Li, Tong, Liu, Yue and Fan.

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ВЫЯВЛЕНИЯ микроРНК-155 ПРИ АКТИВНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ: СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТААНАЛИЗ

Источник: Li X., He J., Wang G., Sun J. Diagnostic value of microRNA-155 in active tuberculosis: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2021; 100 (46): e27869. DOI: https://doi.org/10.1097/MD.0000000000027869 PMID: 34797326; PMCID: PMC8601318.

Туберкулез - предотвратимое и поддающееся лечению заболевание, однако особенности и характер осложнений удерживают его на лидирующих позициях среди причин смерти во всем мире. МикроРНК-155 представляет собой довольно известный маркер различных заболеваний легких. Однако эффективность этого маркера для диагностики туберкулеза остается неясной.

Методы. Выполнен подробный поиск (обновлен 6 февраля 2021 г.) источников литературы в базах данных Wanfang, EMBASE, PubMed, CNKI и Cochrane Library с целью выявления подходящих исследований для обзора. Для оценки диагностического потенциала микроРНК-155 использовали такие параметры, как отношение правдоподобия положительного результата, отношение правдоподобия отрицательного результата, специфичность, площадь под кривой, чувствительность и диагностическое отношение шансов.

Результаты. Всего в метаанализ включено 122 исследования по активному туберкулезу, которые полностью соответствовали критериям включения. Общие результаты показали умеренно высокую диагностическую точность и эффективность микроРНК-155 при специфичности 0,85 (95% доверительный интервал 0,77-0,91) и чувствительности 0,87 (95% доверительный интервал 0,76-0,93). Результаты анализа также показали, что повышение уровня экспрессии коррелировало с более высокой точностью и эффективностью, чем снижение уровня экспрессии. Отмечены более высокие точность и эффективность анализа микроРНК-155 при туберкулезе у детей по сравнению со взрослыми. Результаты показали, что точность и эффективность анализа миРНК-155 у детей превышали таковые у взрослых.

Заключение. Результаты метаанализа показали, что микроРНК-155 может служить эффективным биомаркером для выявления активного туберкулеза.

© The Author(s). Published by Wolters Kluwer Health, Inc.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СЫВОРОТОЧНОГО CA-125 ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ: СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТААНАЛИЗ

Ключевые слова: CA-125; диагностика; инфекция; метаанализ; серологическое исследование; туберкулез

Источник: Zhao P., Yu Q., Zhang A., He F., Xu S., Chen L. Serum CA-125 for the diagnosis of pulmonary tuberculosis: a systematic review and meta-analysis. BMC Infect Dis. 2021; 21 (1): 1091. DOI: https://doi.org/10.1186/s12879-021-06772-7 PMID: 34688261; PMCID: PMC8542302.

Туберкулез легких остается лидирующей причиной смерти от инфекционных заболеваний в мире. Определение CA-125 в сыворотке крови помогает в диагностике туберкулеза легких. В различных исследованиях по изучению связи между CA-125 и туберкулезом легких специфичность и чувствительность методов определения уровня CA-125 в сыворотке крови при диагностике туберкулеза легких варьировали в широких пределах. Настоящая работа посвящена оценке точности метода определения уровня CA-125 при диагностике туберкулеза легких в ходе проведения метаанализа данных, полученных из предыдущих исследований.

Методы. В английской и китайской медицинских электронных базах данных выполнен поиск подходящих исследований, опубликованных к февралю 2020 г. Для получения объединенной оценки диагностической точности метода определения уровня CA-125 и анализа неоднородности выбранных исследований, использовали программное обеспечение STATA. Применена оценка качества исследований точности диагностики-2 (Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies, QUADAS-2).

Результаты. В это исследование вошли материалы 16 научных статей. Объединенная чувствительность и специфичность метода определения уровня CA-125 составили 0,85 [95% доверительный интервал (ДИ) 0,75-0,91] и 0,87 (95% ДИ 0,78-0,93) соответственно. Кроме того, объединенное отношение правдоподобия положительного результата (LR+), отношение правдоподобия отрицательного результата (LR-) и диагностическое отношение шансов (DOR) метода составили 6,65 (95% ДИ 3,62-12,20), 0,18 (95% ДИ 0,10-0,31) и 37,82 (95% ДИ 13,17-108,60) соответственно. Площадь под суммарной ROC-кривой (AUC) составила 0,93.

Заключение. Объединенные результаты показали, что метод определения уровня CA-125 в сыворотке крови может иметь практическое значение для диагностики туберкулеза легких, однако возможность его применения в клинической практике требует дополнительного изучения.

© 2021. The Author(s).

НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ ПРИ ЛИХОРАДКЕ ДЕНГЕ: СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТААНАЛИЗ

Источник: Adane T., Getawa S. Coagulation abnormalities in Dengue fever infection: A systematic review and meta-analysis. PLoS Negl Trop Dis. 2021; 15 (8): e0009666. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0009666 PMID: 34407078; PMCID: PMC8372965.

Известно, что лихорадка денге сопровождается нарушениями свертываемости крови, о чем свидетельствует увеличение активированного частичного тромбопластинового (АЧТВ) и протромбинового времени (ПВ). Основная цель этого систематического обзора и метаанализа - определение степени нарушений свертываемости крови у пациентов с лихорадкой денге.

Методы. Систематический обзор и метаанализ проводили в соответствии с рекомендациями по предпочтительным элементам отчетности для систематических обзоров и метаанализов (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses, PRISMA). Для оценки качества использовали контрольный перечень основных параметров оценки Института Джоаны Бригг (JBI). Метаанализ проведен с помощью программного обеспечения STATA версии 11. Величину нарушений свертываемости крови у пациентов с лихорадкой денге определяли с помощью модели случайных эффектов. Для поиска возможного источника неоднородности были выполнены анализы подгруппы и чувствительности. Для поиска систематической ошибки публикаций использовали взвешенный критерий Эггера.

Результаты. В метаанализ вошли данные 42 исследований, в которых участвовал 12 221 пациент с лихорадкой денге. В 22, 15 и 26 исследованиях определяли степень увеличения АЧТВ и ПВ, а также выраженность тромбоцитопении соответственно. Увеличение АЧТВ и ПВ у пациентов с лихорадкой денге составило 42,91% [95% доверительный интервал (ДИ) 30,95-54,87, I2=99,1%] и 16,48% (95% ДИ 10,95-22,01, I2=97,0%) соответственно. Степень уменьшения количества тромбоцитов составила 70,29% (95% ДИ 62,69, 77,89, I2=99,3%). Увеличение АЧТВ у детей и взрослых составило 51,21% (95% ДИ 24,54-77,89) и 44,89% (95% ДИ 28,32-61,45) соответственно. Аналогичным образом общее увеличение ПВ у детей и взрослых составило 13,40% (95% ДИ 6,09-20,71) и 18,73% (95% ДИ 7,49-29,96) соответственно.

Заключение. Результаты исследования показали, что у пациентов с лихорадкой денге наблюдается выраженное увеличение АЧТВ и ПВ. Следовательно, скрининг и ранняя коррекция нарушений свертываемости крови могут помочь уменьшить вероятность развития осложнений у этих пациентов.

© 2021 Adane, Getawa. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЛИХОРАДКИ ДЕНГЕ, ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ, ЛИХОРАДКИ ЗИКА И ЛИХОРАДКИ ЧИКУНГУНЬЯ В АФРИКЕ

Ключевые слова: Африка; вирус Зика; вирус чикунгунья; вирус денге; эпидемиология; лабораторная диагностика; вирус желтой лихорадки

Источник: Adam A., Jassoy C. Epidemiology and laboratory diagnostics of Dengue, Yellow Fever, Zika, and Chikungunya virus infections in Africa. Pathogens. 2021; 10 (10): 1324. DOI: https://doi.org/10.3390/pathogens10101324 PMID: 34684274; PMCID: PMC8541377.

Арбовирусные инфекции широко распространены, но за последнее десятилетие заболеваемость ими возросла. В Африке часто встречаются арбовирусные инфекции и лихорадка неясной этиологии. Из-за отсутствия хорошо отлаженных систем эпидемиологического надзора и точной дифференциальной диагностики в большинстве африканских стран о распространенности арбовирусных инфекций на Африканском континенте известно мало. Цель обзора - обобщить имеющиеся эпидемиологические данные и диагностические лабораторные инструменты, относящиеся к инфекциям, передаваемым комарами рода Aedes (лихорадка денге, желтая лихорадка, лихорадка Зика и лихорадка чикунгунья). Данные исследований показывают, что эти арбови-русные инфекции эндемичны для большинства стран Африки. Наблюдение за заболеваемостью и распространенностью инфекций позволит врачам повысить точность диагностики у пациентов с типичными симптомами. По возможности в стандарты оказания медицинской помощи следует добавить диагностические тесты на арбовирусные инфекции. Медицинские работники должны быть осведомлены о распространенных арбовирусных заболеваниях для выявления возможных случаев.

© This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Материалы данного сайта распространяются на условиях лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License («Атрибуция - Всемирная»)

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
Горелов Александр Васильевич
Академик РАН, доктор медицинских наук, заведующий кафедрой инфекционных болезней и эпидемиологии НОИ «Высшая школа клинической медицины им. Н.А. Семашко» ФГБОУ ВО «Российский университет медицины» Минздрава России, профессор кафедры детских болезней Клинического института детского здоровья им. Н.Ф. Филатова ФГАОУ ВО Первый МГМУ им И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), заместитель директора по научной работе ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Москва, Российская Федерация)

Журналы «ГЭОТАР-Медиа»